
在横断面研究中,Log-binomial 模型能够获得研究因素与结局变量的关联强度指标患病率比(PR),是一种研究二分类观察结果与多因素之间关系的重要方法,在医学研究等领域中得到了广泛的应用。

其中,

但当事件的发生率较高(>10%)时 ,若仍用OR描述关联强度,则会高估暴露与结局的关联。因此,很多学者建议采用现患比(PR)描述暴露与结局的关联强度。
当存在连续型自变量时,可能导致log-binomial 模型出现不收敛的情况,这是则可采用COPY方法(数据集扩充,后面会介绍)。
对于此案例,最直接的方法是采用logistic回归模型,但是Y患病率大于20%,可能会高估OR值。因此,本例使用Log-binomial 模型的PR值来估计患病率与研究因素的关联强度
PROC GENMOD 的详细使用可参照SAS help 手册。
(回复:GENMOD 获取SAS GENMOD 手册)

在SAS/STAT中,通过PROC GENMOD 程序实现
数据集名为Log_binomial,参数统计量输出到Log_binomial _y中;
PROC GENMOD DATA = Log_binomial DESCENDING ;ODS SELECT ParameterEstimates ;ODS OUTPUT ParameterEstimates = Log_binomial _y;CLASS y(REF=FIRST);MODEL y = x1 X2 X3 X4 / DIST= BIN LINK = LOG INTERCEPT = -1LRCI;run;
DATA OUT_PARA;SET LOG_BINOMIAL_y;PR = EXP(Estimates);LPR = EXP(LowerLRCL);UPR= EXP(UpperLRCL);KEEP PARAMETER PR LPR UPR;RUN;PROC PRINT DATA =OUT_PARA;RUN;


当存在连续型自变量时, MLE(maximum likelihood estimation
)估计的参数通常在参数所限制范围的边界上 ,MLE得不到似然函数导数为零的极大值点,导致模型不能收敛。
Deddens等学者提出先对原始数据集调整扩充后再拟合 log-binomial模型,称为COPY方法扩充原始数据集的步骤:当log-binomial 回归模型不收敛时,将原始数据集中Y=1的个案增加 c-l倍 ,然后再将原始数据集Y值互换 ,将这两个新的数据集合并成一个数据集, 即为复制(COPY )数据集 , 再利用 COPY 数据集拟合log-binomial 回归模型从而达到解决模型不收敛问题 。
通常C为常数 ,C越大(通常取1000) ,COPY数据集的伪似然估计值越接近于最大似然估计值 。在 SAS 软件中, 可以利用 genmod 模块中的加权log-binomial回归模型实现COPY 数据集下的log-binomial回归方法 。
对数据集log-binomial 进行复制,其中,c=1000;
DATA A ;SET Log_binomial ;W=0.999;/*这里以c=1000为例*/RUN;DATA B ;SET Log_binomial ;y= 3-1;= 3-y;=1-y*/W=0.001;RUN;DATA AB ;SET A B ;RUN;
再对数据进行log-binomial模型分析,应特别注意需要对 w 进行加权处理
PROC GENMOD DATA = AB DESCENDING ;ODS SELECT PARAMETERESTIMATES ;ODS OUTPUT PARAMETERESTIMATES= AB_PARA;WEIGHT W;/*对w 进行加权处理*/MODEL y = x1 x2 x3 x4 x5 /DIST= BIN LINK= LOG INTERCEPT = -1LRCI;RUN ;DATA AB_PARA0 ;SET AB_PARA ;PR= EXP(ESTIMATE);LPR= EXP(LOWERLRCL);UPR= EXP(UPPERLRCL);KEEP PARAMETER PR LPR UPR;RUN;PROC PRINT DATA = AB_PARA0 ;RUN;


从调整OR值和PR值可看出,log-binomial模型计算出的PR值要更接近与1。

参考来源:
[1] 叶荣 ,郜艳晖 ,杨翌 等 1og-binomial模型估计 的患病比及其应用 [J]_中华流行病学杂志
[2] 高文龙 林和 刘小宁等贝叶斯 log-binom ial回归方法评估患病率比的研究 [J]_中华流行病学杂志
[3] SAS:https://support.sas.com/en/documentation.html
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