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建图还是要想一想的...写一下吧 首先根据有源汇可行流建图，正向附加边满流证明有可行流 然后在这个残量网络上删掉 $(t,s,oo)$ 这条边，跑 $s->t$ 最大流就是最大流，$t->s$ 最大流就是最小流 #include <bits/stdc++.h> #define int long long #define LL long long #define rep(i, s, t) for (register int i = (s), i##end = (t); i <= i##end; ++i) #define dwn(i, s, t) for (register int i = (s), i##end = (t); i >= i##end; --i) using namespace std; inline int read() { int x = 0 , f = 1 ; char ch; for (ch = getchar(); !isdigit(ch); ch = getchar()) if (ch == ' - ' ) f = - f; for (; isdigit(ch); ch = getchar()) x = 10 * x + ch - ' 0 ' ; return x * f; } const int maxn = 500010 ; struct Dinic {

小师妹最近学习视觉的时候发现个很有意思的视觉项目，之前有在展会上也看到过，当时感觉很利害的样子，现在当你会了，知道这个识别匹配的时候，你就会觉得：也就那样吧！ 在前面小师妹也分享了不少关于匹配的源代码： 免费领取：halcon双模板匹配源码 用源码教你做模板匹配（免费领源码） 免费领取：XLD(轮廓识别)识别源码 （红色的是视觉源代码，可点击下载领取） 不过小师妹会分享出来给大家学习参考，那就是GMM模板匹配 快领取回去学习吧！ 您的分享、转发是对小师妹最大的鼓励 领 取 方 法 具 体 步 骤 1. 长按下方二维码识别关注或微信关注公众号 ind400（机器人配视觉） 2. 进入公众号，点击左下角的键盘图标，到聊天界面 3. 就像和朋友聊天一样，输入关键字“ GMM匹配 ”，然后按下发送 4. 按照提示进行操作，立即获得 《 GMM匹配源代码 》 ！ 5. 加微信相互交流学习 guangguang5061，如领取有问题也可联系 注：内容仅供学习，禁止商用 本文分享自微信公众号 - 小白学视觉（NoobCV）。 如有侵权，请联系 support@oschina.cn 删除。 本文参与“ OSC源创计划 ”，欢迎正在阅读的你也加入，一起分享。 来源： oschina 链接： https://my.oschina.net/u/4581492/blog/4408673

　　基因治疗这一火热又相对年轻的赛道在国内外呈现出方兴未艾的发展势能，而对国内大多数基因治疗 CDMO 公司而言，属于自己的故事才刚刚开始上演。如果企业是在治疗战场上冲锋陷阵的“士兵”，那么 CDMO 就是整个军队的“后勤部”。 　　2012 年，荷兰 UniQure 公司的基因制剂 Glybera 由欧盟审批通过，该药便是采用腺相关病毒（AAV）作为载体，主要治疗脂蛋白脂肪酶缺乏引起的严重肌肉疾病。那时，基因疗法市场掀起了一场爆发式的投资热潮，基因治疗 CDMO 在海外的市场刚刚露出复苏萌芽，但中国的相关企业还未展开布局。而如今，我们能够看到越来越多的本土初创基因治疗 CDMO 公司走进大众的视野。 　　苏州博腾生物制药有限公司（以下简称“博腾生物”）就是其中的一员，作为小分子头部 CDMO 公司重庆博腾制药科技股份有限公司子公司，博腾生物聚焦基因与细胞治疗 CDMO 领域。本次生辉与博腾生物 CTO 孔令洁、细胞治疗业务副总裁隋礼丽进行了深度访谈，二人对生辉表达了自己对基因与细胞治疗 CDMO 行业的理解和看法。 　　 　　图丨孔令洁（左）和隋礼丽（来源：受访者提供） 　　 中国的基因、细胞治疗有潜力出现“first in class” 　　 生辉：为什么会选择从事基因治疗的 CDMO？ 　　 孔令洁： 我大概在 90 年代离开中国去往美国，在美国从事博士后研究后进了工业界

掌握 python基本语法 后，我们可以在骚骚地写一些小脚本，当时总感觉少了点什么？ 文件读写 我们要加载外部的文件怎么办？我们要存储自己计算好的数据怎么办呢？这个时候我们需要用到文件读写功能。我们先打开一个文件对象 # file = open(file_name [, access_mode][, buffering]) file_1 = open('python大法是好剑客.txt', 'r') # 只读文件 file_name是文件名或着文件的path，access_mode用来制定文件操作的模式，如果是只读文件，pattern=‘r’; 只写文件，pattern=‘w’，明细参数可以参考下图（来自菜鸟教程）; buffering 表示是否寄存，基本不会用到。 然后我们就可以读取文件对象中的内容或者写入内容，常用操作 读取： file.readline() 逐行读取； file.readlines()一次性读取所有行 （小文件可以，大文件很危险！） 写入：file.write(string) 字符串写入文件；file.writelines(sequence) # 第一行内容是：你又在胡说八道什么了！ print(file.readline()) 除了文件读写，可能还需要补充一些文件路径方面的操作，在os库里面定义了丰富的工具函数 os.mkdir(dir)新建目录；

　　自从第一个 CAR-T 细胞疗法药物上市以来，近几年 CAR-T 领域的发展势如破竹突飞猛进，巨头们与独角兽们在这一赛道上齐头并进，行业整体态势欣欣向荣。CB Insights China 前期也已发布了 2020 中国 CAR-T 企业榜单，遴选出了 24 家中国 CAR-T 企业的佼佼者。 　　但是，CB Insights China 在与众多 CAR-T 领域创业者的交流过程中发现，他们无一例外地都提到一个相似的隐忧—— 革命性肿瘤新疗法的出现可能会彻底颠覆 CAR-T 行业 。 　　 那么，与 CAR-T 几乎同时起步、近年来愈加炙手可热的 NK 细胞疗法是否有具有成为颠覆者的资格呢？ 　　 图 | NK 细胞（黄色部分）攻击肿瘤细胞（红色部分）图示（来源： Science） 　　到目前为止，T 细胞疗法一直是癌症免疫治疗的主流方向。然而，一般认为 NK 细胞在抗肿瘤免疫中也发挥着重要作用，特别是 NK 细胞可以通过消除具有高转移潜力的循环肿瘤干细胞来预防肿瘤的转移。并且，由于实体肿瘤有下调 MHC-I 的倾向，会大大降低 T 细胞的功效，而 NK 细胞则可为这种情况提供一层安全机制。近年来 NK 细胞疗法作为一种可行的治疗平台已经被越来越多地研究，成为了仅次于基于 T 细胞疗法的免疫新星。 　　 　　图 | NK 细胞疗法科研与商业化关键节点（来源：公开资料

作者 | L的存在 来源 | 我是程序员小贱(ID:Lanj1995Q) 基础数据结构的融合是成为庞大系统的基石。比如Redis中的跳跃表，数据库索引B+树等，只有对基础的数据结构足够的熟悉才能更容易去理解稍微复杂的结构，就仿佛我们闯关打怪一样，一步一步解锁直到结局。今天想和大家一起分享的是常见数据结构以及面试中的高频手撕算法题，一定要去手动写这些代码，可说百分之七八十都是这些题，一定要好好掌握。 高频手撕算法合集 数据结构 链表属于数据结构中的线性结构的一种，我们先看看什么是数据结构 数据结构是：结构的定义+结构的操作 想必大伙儿应该玩儿过拼图，拼图之前我们先看看说明书，看看包含几个部分，然后对这些部分进行拼装，随后拼好候进行组合直到完成。 那么数据结构中的结构定义是这个数据结构长什么样子，有些什么性质？结构的操作意思是这个结构可以支持什么操作，但是不管你怎么的操作，不能破坏了它的结构。 链表定义 一个链表是由1个或者多个节点组成，每个节点包含两个信息，一个是数据信息，用来存储数据，一个是地址信息，用来存储下个节点的地址。 链表节点 链表结构由一个个节点组成，我们不需要对结构做任何改变，只需要按照需求修改链表结构中的数据域即可。从上图我们知道此事数据域类型为整型763，指针域为0x56432，这个地址正好是第二个节点的地址，所以这两个节点在逻辑上是有个指向关系

先决条件 在阅读这个教程之前，你多少需要知道点 Python 。如果你想从新回忆下，请看看 Python Tutorial . 如果你想要运行教程中的示例，你至少需要在你的电脑上安装了以下一些软件: Python NumPy 这些是可能对你有帮助的: ipython 是一个净强化的交互Python Shell，对探索NumPy的特性非常方便。 matplotlib 将允许你绘图 Scipy 在NumPy的基础上提供了很多科学模块 基础篇 NumPy的主要对象是同种元素的多维数组。这是一个所有的元素都是一种类型、通过一个正整数元组索引的元素表格(通常是元素是数字)。在NumPy中维度(dimensions)叫做轴(axes)，轴的个数叫做秩(rank)。 例如，在3D空间一个点的坐标 [1, 2, 3] 是一个秩为1的数组，因为它只有一个轴。那个轴长度为3.又例如，在以下例子中，数组的秩为2(它有两个维度).第一个维度长度为2,第二个维度长度为3. [[ 1., 0., 0.] , [ 0., 1., 2.] ] NumPy的数组类被称作ndarray。通常被称作数组。注意numpy.array和标准Python库类array.array并不相同，后者只处理一维数组和提供少量功能。更多重要ndarray对象属性有： ndarray.ndim 数组轴的个数，在python的世界中

　　新冠疫情 之下，疫苗以及中和抗体等疗法相继亮相，不过这次的主角换成了病毒特异性 T 细胞疗法。 　　近日，病毒特异性 T 细胞疗法（VST）头部企业 AlloVir（NASDAQ: ALVR）宣布 FDA 已经批准其 ALVR109 的新药临床试验申请，用于治疗新冠肺炎重症患者，该临床试验预计将会在 2020 年第四季度展开。在发布这一消息以后，该公司的股票呈现上扬趋势。 　　 　　图 | AlloVir 公司股票走势（来源：谷歌） 　　 其实，ALVR109 获批临床并非一帆风顺。 早在今年 3 月，AlloVir 就宣布扩大与贝勒医学院扩大其原有合作，以针对此次新冠病毒开发 “现货” 病毒特异性 T 细胞疗法。贝勒医学院就 ALVR109 提交了 IND，当时由于 ALVR109 生产过程中的原材料问题，申请被 FDA 搁置。随后，贝勒医学院针对搁置问题提供了完整的回复，FDA 决定删除此前搁置决定，同意其 IND。 　　对于此次获批 IND，AlloVir 主席兼首席执行官 David Hallal 表示：“SARS-CoV-2 持续给世界各地的患者和家庭带来毁灭性影响。越来越多的证据表明，T 细胞在机体对抗 COVID-19 的斗争中发挥着重要作用。在 AlloVir，我们与贝勒医学院的同事们非常紧迫地合作，利用我们创新型病毒特异性 T 细胞平台将 ALVR109

Wendy Li博士入职担任首席医学官 香港,上海和苏州--(美国商业资讯)--专注于开发跨越血脑屏障化合物的中国新兴生物技术公司赞荣医药(Zion Pharma Limited)今天宣布，在美国启动其首个项目ZN-A-1041的一期临床研究。ZN-A-1041是靶向作用于HER2的同类最佳小分子酪氨酸激酶受体抑制剂。ZN-A-1041在临床上用于满足HER2+晚期乳腺癌脑转移治疗这一未获满足的医疗需求。这次试验正在多家美国临床机构展开，包括哈佛大学所属丹纳法伯癌症研究所（Dana Farber Cancer Institute）和杜克大学癌症研究中心。 赞荣医药董事长兼首席执行官、联合创始人程子强博士表示：“我们很高兴启动ZN-A-1041的一期临床试验。随着我们项目研究中的首例患者开始给药，赞荣医药已经演变成为一家临床阶段公司。自主研发的首个项目ZN-A-1041能在我们组建公司30个月内达到这一成就，我们感到无比的自豪。最近公司顺利完成了2,000万美元的A+ 轮融资为后续两年项目的临床开发提供了强有力的资金支持。我想此刻对于我们团队是一个极其振奋的时刻，我们期待将把真正有效的药物和治疗方案推向那些有需要的患者。” 赞荣医药首席科学官、联合创始人周鼎博士补充道：“借助公司最近的融资，我们希望不仅能推进ZN-A-1041在美国和中国顺利开展一期临床研究

　　8 月 10 日，总部位于马萨诸塞州的微生态制药公司 Seres Therapeutics 披露了其口服微生物药物 SER-109 用于治疗复发性艰难梭菌感染（CDI）的 III 期临床试验的数据。与安慰剂相比，在接受药物治疗后八周内，患者的复发率降低 30.2%，复发风险降低 73%（HR=0.27）。 　　这一消息对于股价持续低迷的 Seres 而言，无疑起到了关键作用。截至 8 月 10 日盘后，Seres Therapeutics 股价上涨 389.22%，收盘价达 22.70 美元，创下近三年多以来的新高。不过，目前的股价仍没有恢复到历史峰值。 　　 　　图丨 Seres 股价变动（来源：Yahoo） 　　生辉就这一事件采访了国内专注于微生态制药的初创公司——未知君的创始人谭验。他预测，“按照目前情况，（SER-109）最快的话明年应该能够拿到 BLA 的批准，具体上市时间可能跟他们商业化 GMP 生产车间的建设时间有关，我预计最快明年晚些时候或者后年早些时候能够正式上市。” 　　III 期数据喜人，将积极推进上市 　　在最新的 III 期临床试验中， SER-109 达到了主要终点。 　　临床 III 期研究（ECOSPOR III ）是一项多中心、随机、安慰剂对照的研究，共招募了 182 例复发性艰难梭菌感染患者。所有患者均使用标准抗生素，一半的患者口服 SER